Фото болезней
Альфа-маннозидоз — редкое генетическое заболевание, характеризующееся дефицитом фермента альфа-D-маннозидазы. Альфа-маннозидоз лучше всего рассматривать как
Фукозидоз — редкое генетическое заболевание, характеризующееся дефицитом фермента альфа-L-фукозидазы, который необходим для расщепления определенных
Синдром Ханхарта — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся коротким, не развитым языком (микроглоссия), частичным
Синдром Шницлера — редкое заболевание, характеризующееся хронической красноватой сыпью, напоминающей крапивницу, и повышенным уровнем
Изолейцин — незаменимая аминокислота. Это пигмент, несущий кислород внутри красных кровяных телец. Изолейцин помогает
Болезнь мочи кленового сиропа — редкое генетическое заболевание, характеризующееся дефицитом ферментного комплекса, необходимого для
Валин — незаменимая аминокислота с разветвлёнными боковыми цепями. Валин не производится телом, поэтому единственный
Синдром Ивемарка — редкое заболевание, поражающее несколько органов ребенка. Характеризуется отсутствием или недоразвитием селезенки,
Карты ТАРО являются инструментом для чтения и интерпретации символов и архетипов, и их использование
Аниридия — серьезное и редкое отклонение, которое поражает цветную часть глаза (радужную оболочку). При