Фото болезней
Дефицит пируваткиназы Дефицит пируваткиназы – хроническое наследственное заболевание, проявляющееся в преждевременной гибели красных кровяных
В медицинский центр «Эс Класс Клиник Волгоград» обращаются пациенты, чтобы избавиться от многих проблем
Печень — один из самых больших органов в нашем теле. Он выполняет сотни функций,
Альфа-маннозидоз — редкое генетическое заболевание, характеризующееся дефицитом фермента альфа-D-маннозидазы. Альфа-маннозидоз лучше всего рассматривать как
Фукозидоз — редкое генетическое заболевание, характеризующееся дефицитом фермента альфа-L-фукозидазы, который необходим для расщепления определенных
Синдром Ханхарта — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся коротким, не развитым языком (микроглоссия), частичным
Синдром Шницлера — редкое заболевание, характеризующееся хронической красноватой сыпью, напоминающей крапивницу, и повышенным уровнем
Изолейцин — незаменимая аминокислота. Это пигмент, несущий кислород внутри красных кровяных телец. Изолейцин помогает
Болезнь мочи кленового сиропа — редкое генетическое заболевание, характеризующееся дефицитом ферментного комплекса, необходимого для
Валин — незаменимая аминокислота с разветвлёнными боковыми цепями. Валин не производится телом, поэтому единственный